IBM célja a személyre szabott orvostudomány DNS Chip

A cég azt tervezi, hogy olyan chipet fejleszt ki, amely képes gyorsan megtalálni a genetikai kódot. biológiai struktúrák. A chip megpróbálja megérteni a genetikai kódot azáltal, hogy DNS-szálakat szekvenál - az élet alapvető építőköve -, hogy segítse a páciensek orvosi kezeléseinek individualizálását - mondta Gustavo Stolovitzky, az IBM Research kutatója és a funkcionális genomika vezetője.

Az IBM reméli, hogy a genom-olvasó képes lesz a genetikai kódot néhány perc alatt feltérképezni 100 és 1000 dollár közötti áron. "

" Az emberek nem halnak meg … a mellékhatásokról (a nem megfelelő drogokról) vagy egy kicsit jobban meg fogjuk tudni, hogyan lehet hozzáigazítani az életmódjukat genetikai összetételükhöz - mondta Stolovitzky. "Senki sem akar átlagbetegként kezelni, hanem mindenki egyedi betegként kezelendő."

A genetikai kód megértése a DNS olvasásával segít a betegségek pontos felderítésében és a betegek kezelésének minőségének javításában Stolovitzky szerint.

A genomolvasó szilícium-chipként van megtervezve, amelyben a DNS-t a chipben lévő póruson átszúrják, és annak jellemzőit egymás után olvassák le. A chipnek olyan apró elektródái vannak, amelyek olyan elektromos mezőt hoznak létre, amely negatív töltésű DNS-molekulákat képes csapdába helyezni, majd a chip mérni és szekvenálni fogja a DNS-t. A chipbe integrált összetevők közé tartoznak a kémiai, fizikai és atomi rétegek, amelyek segítik a molekulák értékelését és a genetikai összetétel szekvenálását. A DNS-szekvenáláshoz valószínűleg szükséges egy mikroprocesszor is, amely valószínűleg a chipen kívül helyezkedik el.

A DNS-olvasó chipet más biotechnológiai alkalmazásokhoz is fel lehet használni, amelyek emberi, állati, bakteriális és növényi DNS szekvenálását foglalják magukban, mondta Stolovitzky.

Végül a cég arra törekszik, hogy zsugorítsa a chipet olyan kézi orvosi eszközökben való használatra, amellyel a betegek elhelyezhetnek egy mintát, hogy másodpercekbe vagy percekbe olvassák a DNS-jüket. A készülék nagyon hasonlít egy olyan glükózmérőhöz, amellyel a felhasználók egy csepp vérveszteséget helyeznek el, és a készülék néhány másodpercen belül megmutatja a vércukorszintet. "

A chip építése az első lépés, és az IBM folytassa a DNS-kutatást, hogy segítsen a forgatókönyv pontos térképet genetikai kódot.

"Mi vagyunk olyan folyamatban, amelyben lesz mérföldkövek … [több mint] három év, a végén a három év tudni fogjuk, hogy ez megvalósítható vagy sem, "Mondta Stolovitzky.

Nem tudta megjósolni, mikor lesz a technológia kereskedelmi forgalomban. De ha elérhetővé válik, a betegeket orvosi irodákon vagy kézi orvosi eszközökön keresztül lehet biztosítani. Az ilyen DNS-szekvencerek kiküszöbölhették a laboratóriumi vizsgálatok szekvenciáit, amelyek jelenleg múlt héten jelentkeznek. "

Az IBM kutatásai előrelépést jelentene a korábban elterjedt genomszekvenálási törekvésekkel szemben, amelyek költségesek és évekbe teltek. Az első genetikai szekvenáló program, a Human Genome Project 2003-ban fejeződött be 13 évnyi erőfeszítés után, 3 milliárd dolláros költséggel. A kutatási projektet elsősorban az Amerikai Egyesült Államok Energiaügyi Minisztériuma és az Országos Egészségügyi Intézetek finanszírozták.

A genetikai szekvenálási erőfeszítés összehozza az IBM nanotechnológiáját és több tudományos tudományt körülvevő kutatást. Az IBM más DNS kutatási erőfeszítéseket tett, beleértve egy olyan kísérletet is, hogy a DNS-t apró áramkörök létrehozására használják, egy projektet, amely nem kapcsolódik a genomiális olvasóhoz.